岗位职责
1、卖力二、三类医疗器械产品注册资料的编写、申报、审批进度的跟踪；
2、卖力医疗器械质量治理体系的建立及生产许可资料的申报；
3、凭据相关规则、标准要求，对注册、体系相关文件进行更新 。
任职要求
1、本科及以上学历，生物工程、电子、质料、检验等相关专业；
2、熟悉规则基本要求，三年以上医疗器械产品注册事情经验；
3、了解海内医疗器械GMP以及ISO13485的基本要求，有相关体系事情经验 。
4、有较强的相同和交流能力及良好的团队协作精神 。
5、有比较富厚的医疗器械注册经验学历要求可放宽至大专学历 。
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