培训现场
5月24日，由山东省药品监督治理局指导，济南市市场监督治理局、济南国际医学中心管委会主办，尊龙凯时人生就是搏国际·济南医疗器械工业园（以下简称尊龙凯时人生就是搏济南园）、济南市医药立异效劳中心承办，济南市医疗器械行业协会、药利达处方流转平台协办的“新版医疗器械经营质量治理规范公益培训”在尊龙凯时人生就是搏济南园乐成举办。本次培训邀请了济南市市场监督治理局医疗器械处科长万世澎、国家注册质量治理体系审核员邱正刚进行授课。全省各医疗器械生产企业卖力人、治理者代表、技术科研、质量体系治理以及注册申报等相关人员共计60余人加入培训。
万世澎
邱正刚
培训现场，万世澎科长从专业角度出发，向参训人员详细解读了新版医疗器械经营质量治理规范的内容和要求，并就企业经营历程中如何确保产品质量、增强人员治理等业务知识进行分享。他提到，新版医疗器械经营质量治理规范不但涉及到企业的经营治理，还涉及到产品的研发、生产、销售等多个环节，因此需要全员加入、高度重视，全面提高医疗器械经营治理水平，配合推动医疗器械行业的进步和生长。
邱正刚老师围绕“规范修订及宣布实施”“规范条款新旧比照”“新业态新模式下质量治理要求”“质量治理制度建立及自查”四个方面进行了解读。详细论述了新版医疗器械经营质量治理规范的内涵、目的及实施要点。
此次培训获得了参训企业的一致赞许好评，参训人员更深入了解了“新版医疗器械经营质量治理规范”的具体内容和要求，进一步助力医疗器械经营企业推动各项划定要求落实落细，为济南医疗器械规范经营、提升治理、高质量生长夯实了基础。
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